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腫瘤疫苗動物模型哪家好

產(chǎn)品簡介

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2023-07-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1099
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品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

腫瘤疫苗動物模型哪家好

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢!

企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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腫瘤疫苗動物模型哪家好

乙型肝炎病毒(HBV)是一種非細(xì)胞病變的包膜病毒,具有環(huán)狀的雙鏈DNA基因組。乙肝病毒的感染會導(dǎo)致急性或慢性壞死性炎癥性肝病。此外,慢性HBV感染是肝硬化和肝細(xì)胞癌(HCC)的主要原因,致死率高。。

 AAV/HBV誘導(dǎo)的慢性HBV感染嚙齒動物模型

流體動力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進(jìn)了通過靜脈注射在靶細(xì)胞中傳遞和表達(dá)遺傳物質(zhì)。目前HDI是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達(dá)的重要技術(shù)。

HDI方法是在3-5秒的時間范圍內(nèi),將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中,注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力,肝孔擴(kuò)大,使遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞,水動力壓力減弱,肝孔閉合,遺傳信息被留在細(xì)胞內(nèi)。

吉奧藍(lán)圖生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型。簡言之,可以通過HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細(xì)胞,從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV過表達(dá)。

   


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