腫瘤癌癥疫苗小鼠模型機(jī)構(gòu)

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

腫瘤癌癥疫苗小鼠模型機(jī)構(gòu)

腫瘤疫苗旨在激活機(jī)體自身免疫反應(yīng)，清除體內(nèi)腫瘤細(xì)胞，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。

人源化靶點(diǎn)小鼠腫瘤疫苗模型，是在小鼠腫瘤細(xì)胞系中插入經(jīng)過一系列優(yōu)化后的人源化靶點(diǎn)基因，使該靶點(diǎn)基因在小鼠腫瘤細(xì)胞系中表達(dá)，然后將細(xì)胞系皮下接種到小鼠身上。我們可以根據(jù)客戶提供的多種腫瘤疫苗設(shè)計出一系列不同的藥效篩選方案，分別注射其中一種或者共同注射其中多種腫瘤疫苗，可以不同程度地增強(qiáng)小鼠的免疫反應(yīng)，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。根據(jù)抑制生長的差異情況，我們可以成本低并高通量地篩選出針對該靶點(diǎn)且有效的腫瘤疫苗或腫瘤疫苗組合。

吉奧藍(lán)圖生物可以根據(jù)客戶的需求設(shè)計并構(gòu)建出個性化的人源化靶點(diǎn)基因，根據(jù)客戶研究的癌癥類型可以提供各種有效的人源化靶點(diǎn)腫瘤疫苗模型，用來檢測腫瘤疫苗的有效性。常規(guī)的腫瘤疾病有：乳腺癌、肺癌、結(jié)腸癌等，通過大小鼠、倉鼠等進(jìn)行動物實驗。

人源化靶點(diǎn)小鼠腫瘤疫苗模型的優(yōu)點(diǎn)：

1、受體小鼠擁有健全的免疫系統(tǒng)

2、個性化定制出不同的人源化靶點(diǎn)

3、細(xì)胞系易于培養(yǎng)擴(kuò)增，成本低并且通量高

4、細(xì)胞系的成長性及藥敏性等數(shù)據(jù)能夠?qū)崟r追蹤監(jiān)控

腫瘤疫苗模型

憑借多年動物模型行業(yè)的經(jīng)驗，吉奧藍(lán)圖生物已針對多種腫瘤類型建立了大量經(jīng)過驗證的同源腫瘤細(xì)胞系，并驗證了它們在體內(nèi)的臨床前應(yīng)用。下表列出了吉奧藍(lán)圖生物為您的腫瘤疫苗研發(fā)提供了多種有效的同源細(xì)胞系腫瘤模型:

腫瘤疫苗評價模型可分為預(yù)防型和治療型兩種
　　基本原理：
　　預(yù)防型：注射細(xì)胞前給藥，提前激發(fā)小鼠免疫系統(tǒng)，注射腫瘤細(xì)胞系后，激活的特異免疫T細(xì)胞識別特定的靶點(diǎn)，殺傷腫瘤細(xì)胞，抑制腫瘤細(xì)胞生長，減少成瘤率或抑制成瘤后的腫瘤生長。

　　治療型：注射細(xì)胞后給藥，激發(fā)小鼠免疫系統(tǒng)，激活的特異免疫T細(xì)胞識別特定的靶點(diǎn)，殺傷腫瘤細(xì)胞，抑制腫瘤細(xì)胞生長，抑制腫瘤生長。
　　應(yīng)用場景：
　　預(yù)防型：手術(shù)切除實體瘤，解除腫瘤負(fù)荷后，研究腫瘤疫苗是否可預(yù)防癌癥復(fù)蘇
　　治療型：癌癥前期（實體瘤過?。┗虬┌Y后期（實體瘤過大）的情況下，不宜手術(shù)切除，研究腫瘤疫苗是否可抑制腫瘤生長，消除或減小實體瘤（達(dá)到可手術(shù)切除的要求）。

多種外源性（主要是藥物）或內(nèi)源性毒素會在人類和實驗動物中引起急性腎損傷（AKI）。AKI是一種主要的腎臟疾病，其特征是腎功能迅速喪失，導(dǎo)致代謝廢物的積累以及電解質(zhì)失衡。慶大素是一種常用的氨基糖苷類抗生素，可有效治療人類大多數(shù)革蘭氏陰性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的腎毒性，即使在治療劑量下，其處方也受到限制。據(jù)報道，接受大霉素治療超過7天的患者中有30％出現(xiàn)腎毒性的跡象。 慶大霉誘導(dǎo)的腎毒性模型主要用于評估化合物的體內(nèi)對腎臟的保護(hù)活性。引起的腎毒性是一系列復(fù)雜的過程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐濃度增加，以及腎小管壞死。 

吉奧藍(lán)圖生物提供以下藥效學(xué)評估方式： 

 ·體重

 ·腎臟重量

 ·血清生化指標(biāo) ·尿蛋白分析 

 ·組織病理學(xué)檢查

 ·免疫組織化學(xué)。

我公司提供 動物模型構(gòu)建服務(wù)，具體事宜，迎歡聯(lián)系咨詢！