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產(chǎn)品中心

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藥品穩(wěn)定試驗(yàn)

產(chǎn)品簡介

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2023-07-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:350
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品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥品穩(wěn)定試驗(yàn)

     吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種,并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù):血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實(shí)驗(yàn)平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

 藥品穩(wěn)定試驗(yàn)

       高脂肪(HF)飲食可導(dǎo)致不同品系的小鼠和大鼠體重增加和糖尿病產(chǎn)生,而不同品系在不同程度上表現(xiàn)出不同的反應(yīng)。 在小鼠中,B6小鼠是一個特別好的模型,因?yàn)楫?dāng)自由喂食高脂肪飲食時,它們會出現(xiàn)肥胖、高胰島素血癥、高血糖和高血壓,這在很大程度上與人類的代謝紊亂相似。此外,B6小鼠的代謝異常與人類肥胖進(jìn)展模式極為相似。除了C57BL/6J小鼠,其他的基因型如AKR/J和DBA/2J小鼠也對高脂飲食非常敏感??傊?,在選擇實(shí)驗(yàn)?zāi)P蜁r需要仔細(xì)考慮很多因素,包括飼料成分、小鼠背景、性別、環(huán)境因素等。 在大鼠中,優(yōu)先使用Wistar和Sprague-Dawley (SD) Outbred Rat模型,以肥胖、高血糖、高甘油三酯血癥和高瘦素血癥為特征,模擬人類肥胖和代謝綜合征的病理生理機(jī)制。與小鼠相比,它們更大的體型有利于一些代謝參數(shù)的評估,如血壓。 

吉奧藍(lán)圖生物提供以下評估手段: ·身體成分檢測 ·食物攝入量的檢測 ·血壓檢測 ·葡萄糖耐受試驗(yàn) ·胰島素水平測量 ·胰島素耐受試驗(yàn) ·組織學(xué)或組織分析

熒光示蹤細(xì)胞有部分現(xiàn)貨,客戶可根據(jù)自己需要進(jìn)行定制。

     1、表達(dá)熒光的慢病毒制備

     2、以MOI50病毒轉(zhuǎn)染細(xì)

     3、病毒轉(zhuǎn)染48小時后,換培養(yǎng)基,加嘌呤霉毒8yg/ml持續(xù)培養(yǎng)

     4、2-3天換液一次,洗掉死亡廣的細(xì)胞,待存活細(xì)胞牛長到30-40%密度后 消化按昭每 10細(xì)胞接種96孔板

     5、培養(yǎng)6-8天,選擇形成較好的克降團(tuán)10-20個挑選出后轉(zhuǎn)移到24引板培養(yǎng)

      6、細(xì)胞密度到達(dá)80%后轉(zhuǎn)移到6CM并月加嘌呤霉毒5ua/ml培養(yǎng)傳代1-2次(期間有死廣細(xì)胞換液洗掉)

      7、用D-熒光素鈉鹽或者PCR檢測熒光表達(dá)情況

      8最終陽性克隆紙胞穩(wěn)定夷達(dá)熒光 并目持續(xù)存活在3-4110 ml吧呤毒表的培養(yǎng)其中

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