體外藥效評價(jià)

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺，其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè)，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M(jìn)行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

體外藥效評價(jià)

1.阿爾茲海默病模型 阿爾茲海默?。ˋD）是導(dǎo)致老年性癡呆的人類神經(jīng)退行性疾病的最常見形式。通常，AD有兩種形式：早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面，早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前，通常是PSEN1，PSEN2和APP三個(gè)基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1％。另一方面，AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD，通常被認(rèn)為是“散發(fā)性的"，并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明，上述三個(gè)基因的突變會(huì)增加患遲發(fā)性AD的風(fēng)險(xiǎn)。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失，神經(jīng)膠質(zhì)增生，突觸喪失，長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生（LTP / LTD）。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊，神經(jīng)原纖維纏結(jié)（NFT）和認(rèn)知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。

2.在中風(fēng)這種疾病中，主要癥狀為流向大腦的血液不足導(dǎo)致細(xì)胞死亡。中風(fēng)分為兩大類：缺血性（腦缺血）和出血性（蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出血）。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要，導(dǎo)致腦缺氧，從而導(dǎo)致腦梗死/缺血性中風(fēng)。缺血有兩種類型：局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血；以及全腦缺血，包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風(fēng)是缺血性的，其余是出血性的。 吉奧藍(lán)圖生物目前已經(jīng)開發(fā)了多種動(dòng)物中風(fēng)模型，目的是確定腦缺血的作用機(jī)制并開發(fā)用于中風(fēng)治療的新藥物。大多數(shù)中風(fēng)實(shí)驗(yàn)都使用小型動(dòng)物（例如小鼠，大鼠，兔子），因?yàn)樗鼈儽却笮蛣?dòng)物具有明顯的優(yōu)勢：從倫理的角度來看，成本更低，可接受性更高。其中，大鼠是常用的動(dòng)物之一：與人的腦血管和生理特性相似，適合的腦尺寸小，易于進(jìn)行可重復(fù)的研究。

3.內(nèi)毒素（LPS）是革蘭氏陰性細(xì)菌的外膜成分，可引起動(dòng)物強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)，因此在膿毒癥研究中被廣泛用作致病因子。LPS的給藥可誘發(fā)全身性炎癥，其模仿敗血癥的許多初始臨床特征，包括大量促炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生，例如TNF-α和IL-1，這會(huì)導(dǎo)致多器官衰竭和高致死率。 LPS注射是誘發(fā)敗血癥的一種簡單且無菌的方法，它與人類敗血癥的初始階段有許多相似之處。該模型已用于研究敗血癥初始階段的全身和腎臟反應(yīng)。 預(yù)先在胃內(nèi)（或腹膜內(nèi)）給予候選藥物，然后通過腹膜內(nèi)注射LPS，然后收集血液。在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)測量細(xì)胞因子，例如TNF-α和IL-6，并記錄存活狀態(tài)。

吉奧藍(lán)圖生物提供評估手段：

 ·臨床觀察 ·PK / PD采血

 ·生化分析 ·體重測量

 ·巨噬細(xì)胞分析

 ·組織病理學(xué)

 ·免疫組織化學(xué)