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鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的糖尿病模型

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的糖尿病模型
鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是一種廣譜抗生素,具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性,20世紀(jì)60年代從無色鏈霉菌(Streptomyces achromogenes)中分離得到,后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機(jī)理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞,導(dǎo)致胰島素缺乏,高血糖,多飲,多尿,這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2021-06-11
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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品牌吉奧藍(lán)圖規(guī)格次
供貨周期一個(gè)月主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報(bào)2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢!

企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用”,目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì),構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái),服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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糖尿病模型

糖尿病是一種以高血糖癥為特征的代謝性疾病,由部分或*的胰島素缺乏引起。最常見是1型和2型糖尿病。1型糖尿病是由胰島B細(xì)胞的自身免疫破壞隨后缺乏胰島素產(chǎn)生引起的,而2型糖尿病則是胰島素抵抗和胰島B細(xì)胞無法通過增加胰島素釋放來充分補(bǔ)償?shù)木C合作用所致。通過飲食來誘導(dǎo)糖尿病模型更能反映人類糖尿病的狀態(tài),此方法也是最為常用的糖尿病動(dòng)物模型。此外,化學(xué)誘導(dǎo)模型因具有易于誘導(dǎo)與重現(xiàn)的優(yōu)點(diǎn)也被廣泛用于糖尿病病理方面的研究。

吉奧藍(lán)圖生物提供以下糖尿病模型:

鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的糖尿病模型

 

鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是一種廣譜抗生素,具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性,20世紀(jì)60年代從無色鏈霉菌(Streptomyces achromogenes)中分離得到,后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機(jī)理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞,導(dǎo)致胰島素缺乏,高血糖,多飲,多尿,這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。

化學(xué)誘導(dǎo)的1型糖尿病嚙齒動(dòng)物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素(STZ)來建立的,這種藥物可以在給藥后幾天內(nèi)誘發(fā)動(dòng)物高血糖正和胰島B細(xì)胞毒性。應(yīng)用*泛的STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型是在小鼠中誘導(dǎo)的。多次給予低劑量STZ可產(chǎn)生1型糖尿病小鼠。

STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型的優(yōu)點(diǎn):

·與人類1型糖尿病的病程極為相似

·低成本利于重復(fù)

·化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的誘導(dǎo)糖尿病

吉奧藍(lán)圖生物還根據(jù)不同的研究?jī)?nèi)容提供以下評(píng)估手段:

·體重監(jiān)測(cè)

·組織病理學(xué)評(píng)估

·血糖水平檢測(cè)

·食物/水?dāng)z入量檢測(cè)

·空腹血糖濃度檢測(cè)

·血清胰島素水平檢測(cè)

·生物標(biāo)志物檢測(cè)

 

鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的糖尿病模型

 

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