大腸桿菌檢測儀器廠家,大腸桿菌檢測儀德國*?；诘聡髮W的MBS 法檢測技術，集快速培養(yǎng)和高靈敏度創(chuàng)新檢測方法于一體，大大縮短檢測時間；使復雜的微生物檢測變得簡單易行, 操作簡便，無需任何前處理， 全密閉檢測系統(tǒng)安全無害, 廣泛適用于食藥系統(tǒng)、食品企業(yè)、日化產(chǎn)品制造業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、醫(yī)藥研究制造業(yè)、環(huán)保以及餐飲服務企業(yè)。

二、MBS微生物快速檢測系統(tǒng)構(gòu)成

三、工作原理

• 微生物檢測MBS 法是以試劑瓶中氧化還原染劑為初始介質(zhì)來測量氧化還原狀態(tài)。當微生物存在時， 檢測試劑瓶的氧化還原狀態(tài)會被改變，從而使氧化還原染劑發(fā)生顏色變化。
• 微生物檢測MBS 法顏色變化所需時間與樣本中微生物含量成反比，即微生物含量越多，變色所需時間越短；微生物含量越少，顏色變化需要的時間越長。如果目標微生物不存在，則試劑不會有顏色改變現(xiàn)象。
• 定性分析：試劑顏色的變化可以通過目測觀察。加入樣本后，將試劑瓶放入設定好溫度的恒溫箱中， 在不同的時間點通過視覺進行顏色變化觀測。若試劑瓶由陰性顏色變?yōu)殛栃灶伾?，則微生物存在。
• 半定量分析：通過試劑瓶顏色變化（陰性顏色變?yōu)殛栃灶伾┧钑r間，查詢對照表（試劑瓶變色耗時與微生物含量關系對照表），大概判斷微生物存在量。
• 定量分析：顏色變化還可以通過MBS微生物快速檢測儀進行檢測。加入樣本后的試劑瓶放入檢測儀中，選擇要檢測的目標微生物，檢測儀會自動調(diào)整孵育溫度，各檢測孔位獨立控溫，獨立檢測， 并直接得出樣本中微生物含量。

四、檢測流程

五、MBS用法說明 

• 每種微生物快速檢測試劑瓶檢測不同微生物，試劑瓶內(nèi)含有針對特定微生物類的氧化還原酶。當被微生物污染的樣品插入試劑瓶后，氧化還原酶會發(fā)生化學反應，導致瓶中液體的顏色發(fā)生變化，液體顏色會根據(jù)瓶中微生物的數(shù)量發(fā)生變化。
• 含樣品的試劑瓶可放置在30ºC，37ºC或44ºC的小型細菌培養(yǎng)箱中，或放置在MBS微生物快速檢測儀中進行
• MBS微生物快速檢測儀，可同時對8個試劑瓶（八份不同菌種樣品）獨立地檢測，分別控制溫度，并分別給出定量分析報告。分析報告通過單獨安裝的軟件進行讀取，軟件適合系統(tǒng)包括：Windows XP、Vista
• 使用后，按壓容器口將氯基溶液添加到容器內(nèi)以此殺菌，容器內(nèi)微物幾分鐘可殺死達到消毒目的。

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六、技術參數(shù)

1. 靈敏度：1CFU/mL(g)

2. 量程：1~9 × 109CFU/mL 或CFU/g

3. 特異性：99.999%

4. 波長范圍：400~680nm

5. 軟件兼容操作系統(tǒng)：Windows XP、Vista、7/8/10

6. 尺寸：≤ 31x17,5x8 cm (W x L x H) + 適配器

7. 重量：≤ 1.28kg+ 適配器

七、MBS微生物快速檢測系統(tǒng)優(yōu)點

Ÿ MBS微生物快速檢測系統(tǒng)，可以對固體、液體、食品、水(飲用水、地表水、廢水、工業(yè)用水等)和物體表面進行微生物分析，只需使用一個容器，就可以節(jié)省技術、成本和時間:

• 速度快：無需預處理，比傳統(tǒng)方法快2到5倍 ；
• 使用簡單：任何人都可以在沒有任何試劑或儀器的情況下進行分析，可現(xiàn)場檢測無需實驗室環(huán)境；
• 敏感性強：可分析樣本中的任一單個細胞，特異性達到99.999%；
• 適用性廣：可以分析樣品中99.9%的細菌種類；
• 費用低 ：比傳統(tǒng)的分析方式便宜2到4倍；

八、適用范圍

Ÿ 食品：肉類、果蔬、奶制品、主食、調(diào)味料、飲料、半處理類食品以及飲料等，農(nóng)產(chǎn)品及相關加工公司；

Ÿ 水質(zhì)：生活飲用水、自然界水源、制水廠；

Ÿ 表面：潔凈臺、餐具/ 器具表面；

Ÿ 其他：藥品、化妝品等；

Ÿ HACCP( 危害分析和關鍵控制點) 診斷，以及適用于災難現(xiàn)場、臨場、抽檢、大型會議等微生物安全快速檢測。

九、大腸桿菌檢測儀器廠家系統(tǒng)資質(zhì)

a) 儀器CE 認證

c) MBS 法已通過認證：ISO 16140:2003 “食品和動物飼料的微 生物學– 代替法的驗證協(xié)議”

d) 國家輕工業(yè)食品質(zhì)量監(jiān)督檢測南京站驗證報告

e) 沈陽食藥認證報告

f) 中國檢驗檢疫科學研究院綜合檢測中心驗證報告

g) 山東檢驗檢疫技術中心驗證報告

h) 河北省藥品檢驗研究院驗證報告